从事活动申请人应当按照药品生产监督管理办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省，自治区，直辖市药品监督管理部门提出申请（）

国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（　　）。 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是 由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是（ ） 从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，上述部门应当自受理之日起日内，作出决定（） 按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（） [药事管理与法规]下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（）。 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人的特定药品标准是（） 国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是 国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准是（） 申请人提出药包材进口申请的，应当填写（），向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品 自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请 《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。 《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是（） 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业不得从事的活动包括（） 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业不得从事的活动包括（）