单选题

自()起,申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请

A. 2015年12月1日
B. 2016年1月1日
C. 2016年3月1日
D. 2015年10月1日

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单选题
自()起,申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请
A.2015年12月1日 B.2016年1月1日 C.2016年3月1日 D.2015年10月1日
答案
单选题
国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。
A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
答案
单选题
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人的特定药品标准是()
A.中国药典 B.药品注册标准 C.行业标准 D.炮制规范
答案
单选题
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是
A.药典 B.药品注册标准 C.中药饮片炮制规范 D.中药材种植规范 E.部颁标准
答案
单选题
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
A.是我国法定的药品注册管理机构 B.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请,进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作 C.负责药品质量标准复核工作 D.负责国家药品标准的制定工作 E.是具体负责药品注册的业务部门
答案
判断题
中国药典的编制单位是国家食品药品监督管理总局药品审评中心。()
答案
单选题
()应当在规定的时限内将新药注册审查意见、核查报告以及申报资料送交国家食品药品监督管理总局药品审评中心,并通知申请人。
A.省级药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理总局 C.省级药品检验机构 D.国家药品检验机构 E.国家药品检验机构
答案
单选题
国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是
A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
答案
单选题
由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是
A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
答案
主观题
国家食品药品监督管理局药品审评中心主要职责为()。
答案
热门试题
国家食品药品监督管理局药品审评中心主要职责为() 国家食品药品监督管理总局审评机构负责保健食品注册现场核查工作() 国家食品药品监督管理总局网站是 国家食品药品监督管理总局隶属于 生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是 在曝光宣传国家食品药品监督管理总局督办的重大案件前,各省(区、市)食品药品监督管理部门需向国家食品药品监督管理总局报告并征得同意() 国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品属于 根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )。 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 属于国家食品药品监督管理总局直属机构是() 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 国家食品药品监督管理总局药审机构应当自受理之日起内对药品上市申报资料初步审查 临床研究时间超过多长时间,申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和省级药监局提交临床研究进展报告() 临床研究时间超过多长时间,申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和省级药监局提交临床研究进展报告() 国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查 国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查()
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