由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是（ ）

由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是 按照申请人申报或者国家药品监督管理局药品审评中心核定的药品质量标准进行的实验室检验是 我国药品标准执行《中国药典》标准，其药品标准是由是国家药品监督管理局制定的（） 药品注册标准由申请人提出，药品审评机构负责药品注册标准的审评，在批准药品上市时由国家药品监督管理部门一并核准（） 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况（） 申请药品注册，申请人应向哪一级药品监督管理局提出？ 申请药品注册，申请人应向哪一级药品监督管理局提出 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是