下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是
A. 境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批
B. 药品上市后变更的备案、报告事项管理
C. 组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及查处违法违规行为
D. 建立药品注册管理工作体系和制度
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下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是
A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批 B.药品上市后变更的备案、报告事项管理 C.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及查处违法违规行为 D.建立药品注册管理工作体系和制度
答案
下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是
A.境内生产药品再注册申请 B.制定药品注册管理规范 C.依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作 D.药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评
答案
国家药品监督管理局负责（）
A.制定药品 B.药品 C.药品批发许可 D.药品零售
答案
国家药品监督管理局负责
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚 C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
答案
国家药品监督管理局负责（）
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、 检査和处罚 C.C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D.D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
答案
国家药品监督管理局负责
A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度 B.负责执业药师资格准入管理 C.查处发布虚假违法广告信息等的违法违规网站 D.拟订药品流通发展规划和政策
答案
国家药品监督管理局负责对药品的（）。
A.研究 B.研究 C.研究 D.研究 E.生产
答案
国家药品监督管理局负责对药品的（）。
A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 B.研究、流通进行行政监督和技术监督 C.研究、流通、生产、使用进行技术监督 D.研究、生产、流通、使用进行行政监督 E.生产、使用进行行政监督和技术监督
答案
国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（）
A.药物临床试验申请 B.药品上市许可申请 C.补充申请 D.境外生产药品再注册申请
答案
国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责( )0
A.建立药品注册管理工作体系和制度 B.制定药品注册管理规范 C.依法组织药品注册审评审批 D.以及相关监督管理工作
答案
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根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（）
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（）
由国家药品监督管理局批准的药品标准是（ ）
国家药品监督管理局简称
国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系（）
下列属于国家药品监督管理局职责的是
国家药品监督管理局监督管理的对象有（）
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。
国家药品监督管理局负责非处方药目录的
参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（）。
参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（）
应当由国家药品监督管理局办理备案或审批的是（）
国家药品监督管理局负责非处方药目录的（）工作。
下列不属于国家药品监督管理局职责的是
根据国家药品监督管理局的职责包括（）。
国家药品监督管理局的英文缩写为
由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是（ ）
药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案？
药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
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