多选题

根据药品监督管理办法规定,从事药品生产应当符合条件()

A. 有于药品生产相适应的厂房设施设备和卫生环境
B. 有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
C. 有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备
D. 有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求

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多选题
根据药品监督管理办法规定,从事药品生产应当符合条件()
A.有于药品生产相适应的厂房设施设备和卫生环境 B.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员 C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备 D.有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求
答案
单选题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的药品销售凭证应当()
A.保存二年或以上 B.保存五年 C.保存至超过药品有效期一年,但不少于二年 D.保存至超过药品有效期一年,但不少于三年 E.保存至超过药品有效期一年,但不少于五年
答案
单选题
根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当
A.保存3年或以上 B.保存5年 C.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年 D.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年 E.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
答案
单选题
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是()
A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 B.购进和销售医疗机构配制的制剂 C.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 D.非法收购药品 E.从城乡集市贸易市场采购中药材
答案
单选题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的 B.为他人以本企业名义经营药品提供场所 C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据 D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同 E.购进和销售医疗机构配制的制剂
答案
单选题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是(  )
A.以买药品赠药品的形式销售 B.为他人以本企业名义经营药品提供场所 C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据 D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
答案
单选题
根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是
A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药 B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所 C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据 D.购进和销售医疗机构配制的制剂 E.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
答案
单选题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是( )
A.向他人从事无证经营药品提供药品 B.为他人以本企业名义经营药品提供场所 C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的资质证明文件、票据 D.在药品产品展示会、宣传会上签订药品购销合同 E.购进和销售医疗机构配制的制剂
答案
单选题
根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是
A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药 B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所 C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据 D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
答案
多选题
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业不得从事的活动包括()
A.药品生产 B.未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式 C.药品经营企业不得以展示会 D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂
答案
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