单选题

申请仿制药注册,省、自治区、直辖市药品监督管理部门现场抽取连续生产的()批样品,送药品检验所检验。

A. 1
B. 3
C. 4
D. 5

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单选题
申请仿制药注册,省、自治区、直辖市药品监督管理部门现场抽取连续生产的()批样品,送药品检验所检验。
A.1 B.3 C.4 D.5
答案
主观题
作为国家药品标准体系的重要补充,由各省自治区直辖市药品监督管理部门颁布的药品标准为
答案
主观题
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答案
判断题
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
答案
判断题
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
A.对 B.错
答案
判断题
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
A.正确 B.错误
答案
多选题
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号的是()。
A.中药注射剂 B.市场上已有供应的品种 C.依法应予撤销批准文号的 D.未在规定时间内提出再注册申请的
答案
单选题
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的 B.药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的 C.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的 D.食品、食品添加剂、化妆品、油漆药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 E.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
答案
多选题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况,确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中,()的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责
A.保健食品 B.特殊医学用途配方食品 C.婴幼儿配方食品 D.乳制品
答案
单选题
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对药包材注册申请进行审查时,应当公示审批()
A.流程 B.意见 C.过程和结果 D.材料
答案
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省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责以下企业的登记管理() 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可?() 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可() 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是 根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册并注销制剂批准文号的是根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册并注销制剂批准文号的是() 境内生产第()医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行政区域内履行下列职责:() 申请开办网上药店业务的企业应向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交以下材料() 申请开办网上药店业务的企业应向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交以下材料() 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作() 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当公布已经颁发的()的有关信息,公众有权进行查询 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
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