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境内生产第()医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。
单选题
境内生产第()医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。
A. 一类
B. 二类
C. 三类
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单选题
境内生产第()医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。
A.一类 B.二类 C.三类
答案
单选题
境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审,报()复核。
A.国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会 B.国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织 C.国务院药品监督管理部门
答案
多选题
国家或省、自治区、直辖市针对性监督抽查的医疗器械产品有()
A.有质量投诉的产品 B.有质量举报的产品 C.进行质量考核的同类产品 D.抽查检验有不合格记录的产品 E.进行质量综合评价的同一品种产品
答案
主观题
省、自治区、直辖市内调运植物和植物产品的检疫办法,由省、自治区、直辖市()规定。
答案
单选题
国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产(),应当通过临床验证。
A.第二类、第三类医疗器械 B.第一类医疗器械 C.第二类医疗器械 D.第一类、第二类医疗器械 E.第三类医疗器械
答案
单选题
我们国家共有()个省市自治区直辖市
A.37个 B.36个 C.35个 D.34个
答案
主观题
食盐的食品生产许可由省、自治区、直辖市部门负责
答案
单选题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规则和分类目录()
A.正确 B.错误
答案
主观题
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
答案
单选题
开办()医疗器械经营企业,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。
A.第二类、第三类医疗器械 B.第一类医疗器械 C.第二类医疗器械 D.第一类、第二类医疗器械 E.第三类医疗器械
答案
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下列可以由省、自治区、直辖市人民政府制定的标准有()
下列可以由省、自治区、直辖市人民政府制定的标准是()。
制定地方标准的项目,由省、自治区、直辖市人民政府确定()
开办()医疗器械经营企业, 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。
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