单选题

按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物,依据是

A. 孕产妇及儿童药物遴选制度
B. 孕产妇及儿童药物处方权
C. 孕产妇及儿童药物调剂资质
D. 孕产妇及儿童药物临床应用
E. 孕产妇及儿童药物临床研究

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单选题
按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物,依据是
A.孕产妇及儿童药物遴选制度 B.孕产妇及儿童药物处方权 C.孕产妇及儿童药物调剂资质 D.孕产妇及儿童药物临床应用 E.孕产妇及儿童药物临床研究
答案
单选题
医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过()种。
A.1种 B.2种 C.1-2种 D.2-3种
答案
多选题
医师开具处方应当的药品名称,需经药品监督管理部门批准并公布的()
A.药品通用名称 B.化学名称 C.新活性化合物的专利药品名称 D.复方制剂药品名称
答案
单选题
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称()
A.正确 B.错误
答案
单选题
《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过
A.2种 B.1种 C.4种 D.5种 E.3种
答案
单选题
根据《处方管理办法》,医疗机构应当按照经管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品()
A.国家卫生行政 B.各省级卫生行政 C.药品监督 D.国家药政 E.各省级药政
答案
单选题
医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物,优先选用()收录的抗菌药物品种。
A.《国家基本药物目录》 B.《国家处方集》 C.《国家基本医疗保险 D.以上都是
答案
单选题
《处方管理办法> 规定,医疗机构应 当按照经药品监督管理部门批准并公布的药 品通用名称购进药品。同一通用名称药品的 品种、注射剂型和口服剂型各不得超过
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 E.5种
答案
多选题
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品
A.通用名称 B.药品代号 C.新活性化合物的专利药品名称 D.复方制剂药品名称
答案
单选题
医疗机构应当按照国家食品药品监督管理部门批准并公布的药品()购进抗菌药物
A.化学名 B.商品名 C.通用名称 D.别名
答案
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药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称 《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是省、自治区药品监督管理部门确定并公布的设区的市级药品监督管理部门或() 《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是省、自治区药品监督管理部门确定并公布的设区的市级药品监督管理部门或() 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是() 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理? 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,其中不包括 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售() 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售()药。 药品监督管理部门 药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产()
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