药品监督管理部门
A. 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
B. 应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
C. 应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
D. 应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
E. 应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
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药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。
答案
药品监督管理部门对药品广告如何监督管理？
答案
药品监督管理部门对药品广告如何监督管理
答案
药品监督管理部门
A.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁 B.应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 C.应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 D.应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁 E.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
答案
根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（）
A.负责药品研制环节的许可 B.负责药品生产环节的许可 C.负责药品批发许可 D.负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
答案
根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括
A.负责药品研制环节的许可、检查和处罚 B.负责药品生产环节的许可、检查和处罚 C.负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚 D.负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
答案
根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（）
A.负责药品研制环节的许可、检查和处罚 B.负责药品生产环节的许可、检査和处罚 C.负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚 D.负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
答案
根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（ ）
A.负责药品研制环节的许可、检查和处罚 B.负责药品生产环节的许可、检查和处罚 C.负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚 D.负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
答案
药品监督管理部门应当
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁 C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁 E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁
答案
根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责
A.药品批发企业经营范围的变更 B.拟开办药品批发企业的企业名称审核 C.药品批发企业《药品经营许可证》的核发 D.药品批发企业《药品经营许可证》的换发
答案
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企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起
企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服， 可以向上级药品监督管理部门提起（）
企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起
省级药品监督管理部门负责（）
省级药品监督管理部门负责（）
药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对()。
药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行
药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节是以下哪个选项（）
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（）
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）
省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。
国家药品监督管理部门负责（）
省级药品监督管理部门负责审批（）。
国家药品监督管理部门负责（）
省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。
国家药品监督管理部门负责
国家主管药品监督管理部门是（）
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