对确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在（）日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起（）日内依法作出行政处理决定

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（） 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括 国务院，省自治区直辖市政府设立循环经济有关资金，支持循环经济的哪些工作（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 省、自治区、直辖市更名，由国务院审批。（ ） 对确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在（）日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起（）日内依法作出行政处理决定 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定（） 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 假设2009年3月2曰作出鉴定结 论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人 民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法 作出行政处理决定 医疗机构临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口（） 药品广告的内容基准是国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的