对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采用

对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（） 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）。 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（） 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（） 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是 对确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在（）日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起（）日内依法作出行政处理决定 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 对已确认发生严重不良反应的药品，应当在15天内组织鉴定。 对已确认发生严重不良反应的药品，应当在15天内组织鉴定。 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（） 对已发生严重不良反应的药品,应在几日内组织鉴定（） 对已发生严重不良反应的药品，应在几天内组织鉴定（） 对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定（） 对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起日内依法作出行政处理决定（）