单选题

对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或省级药品监督管理部门可以采取

A. 撤销该药品批准证明文件,并予以公布
B. 不得生产或者进口、销售和使用
C. 当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理
D. 停止生产、销售、使用的紧急控制措施
E. 责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施

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单选题
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或省级药品监督管理部门可以采取
A.撤销该药品批准证明文件,并予以公布 B.不得生产或者进口、销售和使用 C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理 D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施 E.责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
答案
单选题
已确认发生严重不良反应的药品,省级以上药品监督管理部门可采取()。
A.查封、扣押的行政强制措施 B.没收、罚款的行政强制措施 C.停止生产、销售和使用的行政强制措施 D.停止生产、销售和使用的紧急控制措施 E.没收、罚款的行政处罚措施
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以()
A.采取查封扣押的紧急控制措施 B.责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款 C.采取暂停生产 D.责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收 E.由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以
A.采取查封扣押的紧急控制措施 B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施 C.处以2~5倍的罚款,情节严重的吊销许可证等行政处罚措施 D.责令改正,没收违法销售的制剂,并处以罚款,有违法所得的予以没收 E.由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款,没收违法所得,情节严重吊销证照
答案
B型单选(医学类共用选项)
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以()。
A.采取查封扣押的紧急控制措施 B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施 C.处以2~5倍的罚款,情节严重的吊销许可证等行政处罚措施 D.责令改正,没收违法销售的制剂,并处以罚款,有违法所得的予以没收 E.由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款,没收违法所得,情节严重吊销证
答案
B型单选(医学类共用选项)
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采用
A.不得生产或者进口、销售和使用 B.撤销该药品批准证明文件,并予以公布 C.停止生产、销售、使用的紧急控制措施 D.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理 E.责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品()
A.国务院药品监督管理部门可以采取停止生产 B.省 C.国务院或者省 D.国务院或者省 E.国务院或者省
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品
A.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》第七十一条的有关规定进行处理 B.依照《药品管理法》第七十一条的有关规定进行处理 C.依照《药事管理法》第七十一条的有关规定进行处理 D.依照《药品不良反应/事件定期汇总表》第七十一条的有关规定进行处理 E.依照《医疗用毒性药品管理办法》第七十一条的有关规定进行处理
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品
A.国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施 B.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施 C.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施 D.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施 E.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品
A.依照《医疗用毒性药品管理办法》第七十一条的有关规定进行处理 B.依照《药品不良反应/事件定期汇总表》第七十一条的有关规定进行处理 C.依照《药品管理法》第七十一条的有关规定进行处理 D.依照《药事管理法》第七十一条的有关规定进行处理 E.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》第七十一条的有关规定进行处理
答案
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对已确认发生严重不良反应的药品时 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧控制措施。() 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧控制措施。() 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施() 对已确认发生严重不良反应的药品,应采取() 对已确认发生严重不良反应的药品,应采取() 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是 对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门应当在多少天内组织鉴定:() 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有() 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品, 应当采取的措施有() 国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的( )部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。 对已确认发生严重不良反应的药品,应当在15天内组织鉴定。 对已确认发生严重不良反应的药品,应当在15天内组织鉴定。 对已确认发生严重不良反应的药品,应当在15天内组织鉴定() 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在 根据药品不良反应报告和监测管理办法,药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是()
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