单选题

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括()

A. 计划
B. 收集
C. 编辑出版有关药物不良反应资料,为合理
D. 在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询
E. 建议制药企业修改说明书,停止或终止生产

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单选题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括()
A.计划 B.收集 C.编辑出版有关药物不良反应资料,为合理 D.在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询 E.建议制药企业修改说明书,停止或终止生产
答案
单选题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括
A.收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告 B.编辑出版有关药物不良反应资料,为合理、安全用药提供信息 C.计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作 D.建议制药企业修改说明书,停止或终止生产 E.在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询
答案
单选题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括()
A.及时对药品不良反应报告进行核实 B.作出客观 C.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 D.提出关联性评价意见 E.将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
答案
单选题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括
A.及时对药品不良反应报告进行核实 B.作出客观、科学、全面的分析 C.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 D.提出关联性评价意见 E.将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
答案
单选题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
答案
判断题
发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。()
答案
判断题
发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告()
答案
单选题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
答案
单选题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
答案
单选题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告
答案
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告 国家药品不良反应监测中心的主要职责包括 血液中心应当设置在直辖市.省会市.自治区首府市。其主要职责是:() 血液中心应当设置在直辖市、省会市、自治区首府市。其主要职责是() 血液中心应当设置在直辖市、省会市、自治区首府市。其主要职责是() 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价,于()小时内向国家药品不良反应监测中心报告。 血液中心应当设置在直辖市、省会市、自治区首府市。以下哪条不是其主要职责()。 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括() 属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是() 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。() 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告() 应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 省、自治区、直辖市级结核病防治机构的主要职责是()。 不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是() 不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是 省级药品不良反应监测机构的主要职责是() 省级药品不良反应监测机构的主要职责是 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
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