相关试题
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微生物限度检查不包括（）
A.细菌数 B.霉菌数 C.酵母菌数 D.病毒数
答案
微生物限度检查不包括
A.细菌数 B.霉菌数 C.酵母菌数 D.病毒数 E.控制菌
答案
中药制剂的微生物限度检查不包括
A.致病菌 B.灰分 C.活螨 D.细菌 E.霉菌
答案
微生物限度检查项目包括（）
A.无菌检查 B.热源检查 C.不溶性微粒检查 D.细菌内毒素检查 E.控制菌检查
答案
微生物限度检查项目包括
A.无菌检查 B.热原检查 C.不溶性微粒检查 D.细菌内毒素检查 E.控制菌检查
答案
缬沙坦胶囊微生物限度检查包括（）
A.需氧菌总数 B.霉菌和酵母菌总数 C.大肠埃希菌 D.沙门菌 E.铜绿假单胞菌 F.金黄色葡萄球菌
答案
放线菌微生物检查不包括
A.直接镜检是否有放射状排列的菌丝 B.活组织切片染色镜检有无放射状排列菌丝 C.分离培养 D.肉眼寻找病灶分泌物中有无硫磺样颗粒 E.血清学试验
答案
微生物限度检查的计数方法有()。
A.平皿法 B.薄膜过滤法 C.比浊法 D.最可能数法 E.比色法
答案
无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
答案
下列哪些制剂需要进行微生物限度检查（）
A.以动物来源的非单体成分制成的生物制品胶囊剂 B.进行杂菌检查的生物制品 C.以植物来源的非单体成分制成的外用可溶片 D.以矿物质来源的非单体成分制成的粘膜片
答案
热门试题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。
微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
?微生物包括( )微生物、( )微生物、( )微生物
滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查？
微生物限度检查中，控制菌培养温度为
弯曲菌的微生物学检查不包括（）
弯曲菌的微生物学检查不包括
病原微生物不包括
真核微生物不包括（）
放线菌的微生物学检查不包括（）
微生物限度检查法针对的药物制剂是
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生物膜中的微生物不包括：()
原核细胞型微生物不包括
原核细胞型微生物不包括
原核细胞型微生物不包括
正常阴道寄居微生物不包括
食品的微生物污染不包括（）
微生物病原不包括的是（）
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