单选题

微生物限度检查中,控制菌培养温度为

A. 23~28℃
B. 25~28℃
C. 30~35℃
D. 36℃±1℃
E. 37℃±0.5℃

查看答案
该试题由用户262****30提供 查看答案人数:20021 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户262****30提供 查看答案人数:20022 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
微生物限度检查中,控制菌培养温度为
A.23~28℃ B.25~28℃ C.30~35℃ D.36℃±1℃ E.37℃±0.5℃
答案
主观题
微生物限度检查中,细菌培养温度为30~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为();控制菌培养温度为()。
答案
单选题
微生物限度检查法中,细菌及控制菌培养温度通常为
A.15-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.23-28℃ E.28-33℃
答案
主观题
药品微生物限度检查中,需氧菌总数检查所用培养基为( )
答案
单选题
微生物限度检查时,应不得检出沙门菌的制剂是()。
A.含生药原粉的口服制剂 B.含生药原粉的外用制剂 C.含动物组织及动物类原粉的口服制剂 D.含动物组织及动物类原粉的外用制剂
答案
单选题
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()。
A.≤10CFU/100ml B.≤100CFU/100ml C.0CFU/100ml D.≤50CFU/100ml
答案
单选题
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()
A.≤10CFU/100ml B.≤100CFU/100ml C.0CFU/100ml D.≤50CFU/100ml
答案
单选题
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()
A.≤10CFU/100ml B.≤100CFU/100ml C.0CFU/100ml D.≤50CFU/100ml
答案
单选题
微生物限度检查项目包括()
A.无菌检查 B.热源检查 C.不溶性微粒检查 D.细菌内毒素检查 E.控制菌检查
答案
单选题
微生物限度检查不包括()
A.细菌数 B.霉菌数 C.酵母菌数 D.病毒数
答案
热门试题
微生物限度检查不包括 微生物限度检查项目包括 微生物限度检查的计数方法有()。 培养微生物的常用器具中,()是专为培养微生物设计的。 无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是 下列哪些制剂需要进行微生物限度检查() 缬沙坦胶囊微生物限度检查包括() 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。 微生物的限度检查,供试品具抑菌活性,消除干扰的方法中不正确的是()。 放线菌微生物检查不包括 下列制剂中不需要做微生物限度检查的是 滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查? 中药制剂的微生物限度检查不包括 微生物生长速率最高时的培养温度为 恒化器中的微生物和分批培养中的微生物有何区别? 微生物限度检查法中,对于有抑菌作用的供试品,通常采用()方法消除抑菌活性后,再依法检查。 放线菌属于真核微生物放线菌是原核微生物 共栖培养法是利用好氧微生物与厌氧微生物共同培养在一个培养皿中。 共栖培养法是利用好氧微生物与厌氧微生物共同培养在一个培养皿中()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位