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滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查?

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主观题
滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查?
答案
单选题
无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
答案
单选题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
答案
单选题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法
答案
多选题
下列哪些制剂需要进行微生物限度检查()
A.以动物来源的非单体成分制成的生物制品胶囊剂 B.进行杂菌检查的生物制品 C.以植物来源的非单体成分制成的外用可溶片 D.以矿物质来源的非单体成分制成的粘膜片
答案
单选题
微生物限度检查项目包括()
A.无菌检查 B.热源检查 C.不溶性微粒检查 D.细菌内毒素检查 E.控制菌检查
答案
单选题
微生物限度检查不包括()
A.细菌数 B.霉菌数 C.酵母菌数 D.病毒数
答案
单选题
微生物限度检查不包括
A.细菌数 B.霉菌数 C.酵母菌数 D.病毒数 E.控制菌
答案
单选题
微生物限度检查项目包括
A.无菌检查 B.热原检查 C.不溶性微粒检查 D.细菌内毒素检查 E.控制菌检查
答案
主观题
疑是流脑病人,应如何进行的微生物检查?
答案
热门试题
无菌药品应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有等() 微生物限度检查的计数方法有()。 用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()   缬沙坦胶囊微生物限度检查包括() 中药制剂的微生物限度检查不包括 微生物限度检查中,控制菌培养温度为 无菌药品生产过程中,应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有() 无菌室与微生物限度检查室,共用一套空调系统,回风直接排出,这样是否可以? 食品微生物检测中所说的无菌,是指没有微生物存在()。 食品微生物检测中所说的无菌,是指没有微生物存在() 对微生物进行动态监测过程中,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有() 白喉杆菌的形态染色有何特点?如何进行微生物学检查 微生物限度检查法针对的药物制剂是 微生物限度检查法针对的药物制剂是 微生物限度检查时,应不得检出沙门菌的制剂是()。 关于微生物限度检查结果判断,以下说法正确的是()。 关于微生物限度检查结果判断,以下说法正确的是() 下列制剂中不需要做微生物限度检查的是 微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。 无菌:指没有活的微生物存在()
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