单选题

微生物限度检查项目包括

A. 无菌检查
B. 热原检查
C. 不溶性微粒检查
D. 细菌内毒素检查
E. 控制菌检查

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单选题
微生物限度检查项目包括()
A.无菌检查 B.热源检查 C.不溶性微粒检查 D.细菌内毒素检查 E.控制菌检查
答案
单选题
微生物限度检查项目包括
A.无菌检查 B.热原检查 C.不溶性微粒检查 D.细菌内毒素检查 E.控制菌检查
答案
单选题
微生物限度检查不包括()
A.细菌数 B.霉菌数 C.酵母菌数 D.病毒数
答案
单选题
微生物限度检查不包括
A.细菌数 B.霉菌数 C.酵母菌数 D.病毒数 E.控制菌
答案
多选题
缬沙坦胶囊微生物限度检查包括()
A.需氧菌总数 B.霉菌和酵母菌总数 C.大肠埃希菌 D.沙门菌 E.铜绿假单胞菌 F.金黄色葡萄球菌
答案
单选题
中药制剂的微生物限度检查不包括
A.致病菌 B.灰分 C.活螨 D.细菌 E.霉菌
答案
多选题
微生物限度检查的计数方法有()。
A.平皿法 B.薄膜过滤法 C.比浊法 D.最可能数法 E.比色法
答案
单选题
无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
答案
多选题
下列哪些制剂需要进行微生物限度检查()
A.以动物来源的非单体成分制成的生物制品胶囊剂 B.进行杂菌检查的生物制品 C.以植物来源的非单体成分制成的外用可溶片 D.以矿物质来源的非单体成分制成的粘膜片
答案
单选题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
答案
热门试题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。 ?微生物包括( )微生物、( )微生物、( )微生物 微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。 滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查? 微生物限度检查中,控制菌培养温度为 应当尽可能减少物料的微生物污染程度。必要时,物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热原检查项目() 微生物限度检查法针对的药物制剂是 微生物限度检查法针对的药物制剂是 微生物限度检查时,应不得检出沙门菌的制剂是()。 关于微生物限度检查结果判断,以下说法正确的是()。 关于微生物限度检查结果判断,以下说法正确的是() 下列制剂中不需要做微生物限度检查的是 关于微生物限度检查法检验量的描述()是正确的 关于药物制剂的微生物限度检查,以下叙述正确的是 药品微生物限度检查中,需氧菌总数检查所用培养基为( ) 颗粒剂质量检查的项目一般有_______、_______、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。 临床微生物检验互认项目包括() 微生物限度检查法中,细菌及控制菌培养温度通常为 放线菌微生物检查不包括 化妆品微生物检验的项目包括
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