微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。

微生物限度检查法中，细菌及控制菌培养温度通常为 微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）。 微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（） 微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（） 微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是（）。 下列制剂中不需要做微生物限度检查的是 关于药物制剂的微生物限度检查，以下叙述正确的是 微生物限度对取样容器的灭菌要求有哪些（） 微生物限度检查项目包括（） 微生物限度检查不包括（） 微生物限度检查不包括 微生物限度检查项目包括 微生物限度检查的计数方法有()。 灭菌：杀灭或者消除传播媒介上的一切微生物，包括致病微生物和非致病微生物，也包括（）和（）。 关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是 缬沙坦胶囊微生物限度检查包括（） 用于制剂车间Ⅰ配制容器具降低微生物负载的灭菌程序（） 下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是 微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。 滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查？