多选题

微生物限度检查法中,对于有抑菌作用的供试品,通常采用()方法消除抑菌活性后,再依法检查。

A. 培养基稀释法
B. 离心沉淀集菌法
C. 薄膜过滤法
D. 中和法
E. 沉淀法

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多选题
微生物限度检查法中,对于有抑菌作用的供试品,通常采用()方法消除抑菌活性后,再依法检查。
A.培养基稀释法 B.离心沉淀集菌法 C.薄膜过滤法 D.中和法 E.沉淀法
答案
主观题
无菌检查法根据供试品有无抑菌作用而采用()或()两种方式。
答案
单选题
微生物限度检查法中,细菌及控制菌培养温度通常为
A.15-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.23-28℃ E.28-33℃
答案
单选题
微生物限度检查法针对的药物制剂是
A.A、粉末片剂 B.B、颗粒制剂 C.C、中草药 D.D、丸剂 E.E、以上都是
答案
单选题
微生物限度检查法针对的药物制剂是
A.粉末片剂 B.颗粒制剂 C.中草药 D.丸剂 E.以上都是
答案
单选题
空心胶囊微生物限度,每10g供试品中不得检出的是
A.霉菌 B.沙门菌 C.酵母菌 D.需氧菌 E.大肠埃希菌
答案
多选题
关于微生物限度检查法检验量的描述()是正确的
A.一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2 B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品 D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品 E.微量包装药品的检验可酌减
答案
主观题
微生物的限度检查,供试品具抑菌活性,消除干扰的方法中不正确的是()。
答案
判断题
供试液制备方法、抑菌成分的消除方法及需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法应尽量选择微生物计数方法中操作简便、快速的方法,同时,所选用的方法应避免损伤供试品中污染的微生物。对于抑菌作用较强的供试品,在供试品溶液性状允许的情况下,应尽量选用薄膜过滤法进行试验()
答案
多选题
无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是()。
A.水溶液 B.可溶于水的固体制剂 C.β-内酰胺类抗生素 D.肠线 E.不溶于水的固体制剂
答案
热门试题
微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。 微生物限度检查的计数方法有()。 明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的微生物限度,每1g供试品中需氧菌总数不得过 流感嗜血杆菌的微生物学检查法包括() 无菌检查法中,抗厌氧菌的供试品选择()作为阳性对照菌。 微生物限度检查不包括() 微生物限度检查项目包括 微生物限度检查不包括 微生物限度检查项目包括() 甲型流感病毒生物学性状,微生物学检查法? 肺炎球菌的微生物学检查法主要有 葡萄球菌的微生物学检查法主要有 微生物限度检查中,控制菌培养温度为 《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容,主要体现在()。 片剂重量差异检查法要求取供试品的数量为()。 肺结核病最可靠的微生物学检查法是( ) 鉴定真菌的主要微生物学检查法,下列哪项是错误的() 关于结核分枝杆菌微生物学检查法,说法错误的是 无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是 升压物质检查法系比较垂体后叶标准品(S)与供试品(T)升高()血压的程度,以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。
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