多选题

《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内()的单位或者个人。

A. 从事药品生产
B. 从事药品购销
C. 从事药品使用
D. 从事药品监督管理

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多选题
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内()的单位或者个人。
A.从事药品生产 B.从事药品购销 C.从事药品使用 D.从事药品监督管理
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A.药品研制的单位或者个人 B.药品生产的单位或者个人 C.药品经营的单位或者个人 D.药品使用的单位或者个人 E.药品监督管理的单位或者个人
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括
A.A、药品生产 B.B、经营企业 C.C、医疗卫生机构 D.D、药品不良反应监测专业机构 E.E、(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
A.药品生产 B.经营企业 C.医疗卫生机构 D.药品不良反应监测专业机构 E.(食品)药品监督管理部门和卫生部门
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
A.药品不良反应监测专业机构 B.(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门 C.经营企业 D.医疗卫生机构 E.药品生产
答案
单选题
《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内
A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理 B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理 C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理 D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理 E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验
答案
多选题
《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内()
A.从事药物研制和临床研究 B.申请药物临床研究 C.申请药品生产 D.申请进口药品 E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
答案
主观题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后,《药品流通监督管理办法》的规定是否有效?
答案
主观题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后,《药品流通监督管理办法》的规定是否有效
答案
单选题
《药品流通监督管理办法》的适用范围是()
A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人 B.在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人 C.在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人 D.在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
答案
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