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中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。()

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中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。()
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中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》()
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主观题
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。
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判断题
在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》()
答案
判断题
在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动,适用《药品管理法》。(错 )()
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单选题
在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守的法规是()。
A.《兽药管理条例》 B.《动物防疫法》 C.《饲料和饲料添加剂管理条例》 D.《草原法》 E.《动物源性饲料产品安全卫生管理办法》
答案
判断题
在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用活动中产生的,应当向药品监督管理部门提供的记录与数据()
答案
主观题
在中华人民共和国境内从事药品的 ______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
答案
主观题
在中华人民共和国境内从事药品的 ______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A.药品研制的单位或者个人 B.药品生产的单位或者个人 C.药品经营的单位或者个人 D.药品使用的单位或者个人 E.药品监督管理的单位或者个人
答案
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