多选题

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内()

A. 从事药物研制和临床研究
B. 申请药物临床研究
C. 申请药品生产
D. 申请进口药品
E. 进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

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多选题
《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内()
A.从事药物研制和临床研究 B.申请药物临床研究 C.申请药品生产 D.申请进口药品 E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
答案
单选题
《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内
A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理 B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理 C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理 D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理 E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验
答案
多选题
《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括()
A.申请药物临床试验 B.药品销售和药品上市 C.药品生产和药品进口 D.进行药品审批 E.进行药品质检
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A.申请药物临床试验 B.药品生产和药品进口 C.药品审批和注册检 D.监督管理
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多选题
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答案
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