多选题

《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括()

A. 申请药物临床试验
B. 药品销售和药品上市
C. 药品生产和药品进口
D. 进行药品审批
E. 进行药品质检

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多选题
《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括()
A.申请药物临床试验 B.药品销售和药品上市 C.药品生产和药品进口 D.进行药品审批 E.进行药品质检
答案
多选题
《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内()
A.从事药物研制和临床研究 B.申请药物临床研究 C.申请药品生产 D.申请进口药品 E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
答案
单选题
《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内
A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理 B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理 C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理 D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理 E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验
答案
多选题
在中华人民共和国境内()等活动适用《药品注册管理办法》(局令第28号)
A.申请药物临床试验 B.药品生产和药品进口 C.药品审批和注册检 D.监督管理
答案
单选题
根据《汽车贷款管理办法》,在中华人民共和国境内居住的港、澳、台居民及外国人应在中华人民共和国境内连续居住()以上
A.三个月 B.六个月 C.一年 D.二年
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗卫生机构 D.药品不良反应监测机构 E.有关主管部门
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A.药品研制的单位或者个人 B.药品生产的单位或者个人 C.药品经营的单位或者个人 D.药品使用的单位或者个人 E.药品监督管理的单位或者个人
答案
多选题
境内机构包括中华人民共和国境内的()。
A.外国驻华外交领事机构 B.企业 C.事业单位 D.社会团体 E.部队 F.国际组织驻华代表机构
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
A.药品生产 B.经营企业 C.医疗卫生机构 D.药品不良反应监测专业机构 E.(食品)药品监督管理部门和卫生部门
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括
A.A、药品生产 B.B、经营企业 C.C、医疗卫生机构 D.D、药品不良反应监测专业机构 E.E、(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门
答案
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