《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A. 药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B. 药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C. 药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
D. 药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E. 药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
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《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A.药品研制的单位或者个人 B.药品生产的单位或者个人 C.药品经营的单位或者个人 D.药品使用的单位或者个人 E.药品监督管理的单位或者个人
答案
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A.药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人 B.药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人 C.药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人 D.药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人 E.药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
答案
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）
A.药品研制 B.药品研制 C.药品研制 D.药品研制 E.药品研制
答案
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人 B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人 C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人 E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
答案
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事的__活动（）
A.药品研制 B.药品生产 C.药品经营 D.药品使用
答案
在中华人民共和国境内从事药品和监督管理活动，适用《药品管理法》（）
A.研制 B.生产 C.经营 D.使用
答案
在中华人民共和国境内从事药品的 ______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
答案
在中华人民共和国境内从事药品的 ______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
答案
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人 B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人 D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人 E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
答案
《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产 B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制 C.在中华人民共和国境内所有从事研制 D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制 E.在中华人民共和国境内所有从事生产
答案
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《中华人民共和国药品管理法》适用于()。
适用于
《中华人民共和国药品管理法》适用于
中华人民共和国药品管理法的效力范围
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》（）实施
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》属于
《中华人民共和国药品管理法》属于（ ）。
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）
中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
《中华人民共和国药品管理法》经（）通过
《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。
《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）
《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）
在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动，适用《药品管理法》。（错 ）（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
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