生产新药或者已有国家标准的药品的（）

对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（） 申请生产已有国家标准药品的，申请人必须具备什么条件？ 申请生产已有国家标准药品的，申请人必须具备什么条件 （名词解析）已有国家标准药品的申请 生产SFDA已批准上市的并且已有国家标准的药品的申请是 按《标准化法》，已有国家标准或者行业标准的，国家（）国家标准或者行业标准的企业标准。 简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义？ 简述药品注册中已有国家标准药品的申请的含义 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 企业产品没有国家标准和行业标准的，应当制定企业标准，作为组织生产的依据。已有国家标准或者行业标准的，国家标准严于企业标准。 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号. 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号（） 对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）。 已有国家标准或者行业标准的，国家鼓励企业制定（）国家标准或者行业标准的企业标准，在企业内部适用 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做 境内申请人对已有国家标准药品的申请属于（　　）。 《药品注册管理办法》规定，生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 已有国家标准或者行业标准的，国家仍鼓励企业制定严于国家标准或者行业标准的企业标准，在企业内部适用。（）