生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号.

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（） 可以自省级药品监督管理部门制定的药品标准是 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（　　）。 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（  ） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 省级药品监督管理部门负责（） 省级药品监督管理部门负责（） 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（  ）