省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于

自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为（）。 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） 药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？ 药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求—级召回应（ ） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的有效期为 开办药品零售企业，审批的药品监督管理部门是 开办药品零售企业，审批的药品监督管理部门是 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应（ ） 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（ ） 开办药品批发企业的，药品监督管理部门组织验收的期限为（） 某省级药品监督管理部门为保证安全性对该药品生产企业做出的监督管理措施是（） 省级药品监督管理部门负责（）