省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（）

批准开办药品生产企业并发给《药品生产许证》的部门是 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（） 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）。 药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是（） 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定，关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是 开办药品批发企业，须经企业所在地（）药品监督管理部门批准并发给（）。 开办药品生产企业，须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（ ）。 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是（） 经药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书分制剂为 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 经国家药品监督管理部门批准并发给药品注册证书的药品是 应由省级药品监督管理部门发给批准文号的是（） 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给