实施二级监管的医疗器械经营企业，每年检查不少于一次（）

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年。 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故选D。 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 二级以上医疗机构应当设立临床药师职位，且三级医院不少于（）人，二级医院不少于（）人 根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》的规定，医疗器械批发企业经营场所使用面积应不少于（）㎡。 当气温不低于30℃时，一级道路每日洒水不少于（）次，二级道路每日洒水不少于（）次，三级道路不少于（）次，四级道路每日洒水不少于（）次。 企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。内容包括每天上、下午不少于（）次对库房温湿度进行监测记录 二级分行主管行长每年对所辖重要空白凭证库检查的数量不少于所辖重要空白凭证库数量的（）或不少于5个，其中对本级重要空白凭证库每半年查库不少于一次。 公司级应急预案的全面演练，每年组织不少于一次；车间级应急预案的全面演练，每季度不少于一次（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 二级分行会计负责人每年对所辖全部重要空白凭证库检查（）次，其中对本级重要空白凭证库每季查库不少于一次。 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 每位公司班子成员每月不少于一次、每位二级部门中层每不少于一次、每位工段管理人员每周不少于一次的参加班组安全例会（或班前会、交接班会）（） 每位公司班子成员每月不少于一次、每位二级部门中层每半月不少于一次、每位工段管理人员每不少于一次的参加班组安全例会（或班前会、交接班会）（） 高速铁路使用钢轨探伤仪对到发线钢轨每年检查不少于遍，其它站线每年检查不少于1遍 省域一级分行至少每两年对辖内二级分行现场尽职监督检查一次，二级分行覆盖面不少于30%（） 二级督察部门每月不少于一次，各车间每月不少于两次，每月25日前交至人力资源部（） 各级管辖行，包括一级分行、二级分行，以及管辖对外营业机构的一级支行，每年应结合“三化三铁”工作的开展情况组织现场检查。其中，一级支行、二级分行（）不少于一次。 每位公司班子成员每月不少于次、每位二级部门中层每半月不少于一次、每位工段管理人员每周不少于一次的参加班组安全例会（或班前会、交接班会）（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械.