医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（）编号。

具有高风险的 医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布（） 国务院部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作（） 申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料（） 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。下列可以不注册为该系统用户的是 国务院药品监督管理部门（ ）。 食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。 国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化技术委员会，负责全国医疗器械标准化工作的技术指导和协调，履行下列职责：（） 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 .医疗器械国家标准和（）由国家设立的各项医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产（） 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 下列医疗器械产品外包装标识中，不需要在无菌医用脱脂纱布外包装上标出的是（）