企业发现已售出药品有严重质量问题的，报告给（）

某药品批发企业，发现已售出阿司匹林药品的批准文号是非法的，根据《药品经营质量管理规范》 应该采取的措施有（） 留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业如何处理？ 留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业如何处理 兽药经营企业发现与兽药使用有关的严重不良反应，应当报告给   生产经营企业发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（   ） 某药店发现处于新药监测内的药品存在严重质量问题，向省级药品监督管理部门报告的时限为（） 药品属特殊商品，售出后，无质量问题可不给顾客退换（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业发现有质量问题的药品，应当（） 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应 及时报告给 发现诚信问题第一时间报告给（） 在新药监测期内使用该药品，发现有严重质量问题或非预期的不良反应，必须及时向哪个部门报告（ ）。 如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给 如医务人员发现药品引起的可疑不良反 应，应及时报告给 药品库存养护中如发现质量问题，应 药品库存养护中如发现质量问题，应（） 如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给 如生产厂家发现药品引起的可疑不良反 应，应及时报告给 留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业必须立即封存该批号产品，并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的，要在（）小时内，报告所在地省级药品监督管理部门。 承包商应及时核对地质资料，发现问题及时报告给（）