如医务人员发现药品引起的可疑不良反 应，应及时报告给

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众的是（ ）。 报告该药品引起的所有可疑不良反应 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众的是（  ） 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，死亡或群体药品不良反应/事件（）上报 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 应报告药品引起的所有可疑不良反应的是 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（） 第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告时限为（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是 第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须及时报告, 必要时可以越级报告（） 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当