多选题

某药品批发企业,发现已售出阿司匹林药品的批准文号是非法的,根据《药品经营质量管理规范》 应该采取的措施有()

A. 立即通知购货单位停售
B. 追回并做好记录
C. 向药品监督管理部门报告
D. 召回并做好记录

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多选题
某药品批发企业,发现已售出阿司匹林药品的批准文号是非法的,根据《药品经营质量管理规范》 应该采取的措施有()
A.立即通知购货单位停售 B.追回并做好记录 C.向药品监督管理部门报告 D.召回并做好记录
答案
单选题
企业发现已售出药品有严重质量问题的,报告给()
A.药品批发企业质量管理部门 B.药品零售企业质量管理岗位 C.药品零售企业处方审核岗位 D.药品监督管理部门根据《药品经营质量管理规范》
答案
单选题
药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题,应当采取的措施可以不包括()
A.立即通知购货单位停售 B.向药品监督管理部门报告 C.追回售出的药品并做好记录 D.将追回药品抽样送所在地药品检验机构检验
答案
主观题
药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
答案
单选题
药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
A.省 B.省 C.省 D.省
答案
主观题
药品批准文号
答案
单选题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号 E.责令停产该品种的生产
答案
单选题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当()
A.暂停该药品在辖区内的销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正措施 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.撤销该企业所有品种的广告批准文号
答案
单选题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当:()。
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
答案
单选题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
答案
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