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《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。

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《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。
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判断题
《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()
A.正确 B.错误
答案
单选题
依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定,国家批准的中药正式生产批准文号格式为:()
A.国药准字Zxxxxxxxx B.国药准字Hxxxxxxxx C.国药准字Sxxxxxxxx D.国药准字ZHxxxxxxxx
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单选题
药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品
A.按劣药论处 B.不得继续使用 C.按假药论处 D.不得继续生产 E.已经生产的,可以继续销售
答案
主观题
中药正式生产药品批准文号的格式为()。
答案
单选题
未取得批准文号生产的药品是
A.仿制药 B.假药 C.劣药 D.处方药 E.非处方药
答案
单选题
未取得批准文号生产的药品为
A.假药 B.劣药 C.麻醉药品 D.医药商品 E.新药
答案
单选题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()
A.应由发布地省级药品监督管理部门审查 B.应由发布地工商行政管理部门审查 C.无需经过药品广告审查机关审查 D.应在发布地省级药品监督管理部门备案
答案
单选题
中药正式生产的药品批准文号的格式为()
A.国药准(试)字HXXXXXXXXX B.国药准字妇XxxXXXXX C.国药准字Sxxxxxxx D.国药准字Zxxxxxxxx E.国药准字FXXXXxXXX
答案
单选题
未取得批准文号生产的上市药品是(  )。
A.保健品 B.特殊管理的药品 C.假药 D.劣药 E.新药
答案
热门试题
药品法规定,除中药饮片外,药品的生产必须按照下列什么进行( )。 批准药品生产并发给药品批准文号的是() 该中药饮片生产企业取得《药品生产许可证》需经哪个部门批准?(  ) 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是() 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。该中药饮片生产企业应在何时之前申请换发药品生产许可证(  ) 关于药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号的说法,错误的是( ) 药品生产企业提供虚假材料申请药品广告,取得药品广告批准文号的,药品广告审査机关应当() 颁发药品生产批准文号的是()。 试生产药品批准文号格式为() 生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号?() 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》() 根据《药品管理法》,中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务,对中药饮片生产、销售实行全过程管理,建立中药饮片追溯体系,保证中药饮片() 持有新药证书但尚未取得药品批准文号的,可转让___次;已取得药品批准文号的转让者,应同时申请注销原批准文号;首次转让不能实施生产的,可再转让___次,但要注销原受让方的药品批准文号。 本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》,继续从事中药饮片生产工作。该中药饮片生产企业应在何时之前申请换发药品生产许可证(   ) 药品生产的批准文号由()批准并发给 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《 药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。新版药品生产许可证中不包含的信息有(  ) 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到查看材料 中药饮片包装应选用符合药品质量要求的()和();中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、()、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明();中药饮片的发运必须有包装,每件包装上应注明品名、产地、日期、()等,并附有()的标志。
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