企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位（）并做好记录，同时向（）部门报告。

药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是（） 药品批发企业的购货单位类别不包括（）。 药品批发企业的购货单位类别不包括（） 药品批发企业可将药品销售给任何的购货单位 某药品批发企业，发现已售出阿司匹林药品的批准文号是非法的，根据《药品经营质量管理规范》 应该采取的措施有（） 企业不需要对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价（） 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向（）。 药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括（） 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对（）进行核实，保证药品销售流向真实、合法。 企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。 企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品 药品直调时，购货单位和直调企业是如何区分呢？ 药品直调时，购货单位和直调企业是如何区分呢 药品应销售给合法的购货单位，并对购货单位的（）及（）的身份证明的进行核实，保证药品销售流向（）。并严格审核购货单位的生产范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。 购货单位应当提供什么合法资料？ 购货单位应当提供什么合法资料 进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收（） 根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法，错误的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法，错误的是（） 新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的（）进行评价，确认其（）和质量信誉，必要时进行实地考察。