药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括（）

根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法，错误的是（） 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对（）进行核实，保证药品销售流向真实、合法。 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向（）。 购货单位应当提供什么合法资料？ 购货单位应当提供什么合法资料 企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。 企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品 药品批发企业应当严格审核药品购货单位资质，按照其药品生产范围、经营范围或诊疗范围向其销售药品。销售药品时，药品批发企业向购进单位提供有关资料。下列资料属于上述需要提供的资料的是 企业不需要对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价（） 药品直调时，购货单位和直调企业是如何区分呢？ 药品直调时，购货单位和直调企业是如何区分呢 进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收（） 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（） 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 中药材销售记录应当包括品名、规格、（）、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；中药饮片销售记录应当包括品名、规格、（）、产地、（）、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。 商业企业的（）包括通过零售、批发等将商品发送到消费者或购货单位的运输和配送 新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的（）进行评价，确认其（）和质量信誉，必要时进行实地考察。 企业预收购货单位预付的购买产品款,应作为()