单选题

由MnO2制备K2MnO4,应选择的试剂是(  )。

A. 王水
B. NaOH+NaNO3
C. KOH+KClO3
D. H2O2

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单选题
由MnO2制备K2MnO4,应选择的试剂是(  )。
A.王水 B.NaOH+NaNO3 C.KOH+KClO3 D.H2O2
答案
单选题
已知电对(MnO4-/MnO42-)、(MnO4-/MnO2)、(MnO2/Mn2+)、(Mn3+/Mn2+)的标准电极电势分别为0.56V、1.70V、1.23V、1.51V,则(MnO42-/MnO2)的标准电极电势为()
A.0.95V B.2.26V C.0.55V D.0.60V
答案
单选题
已知电对(MnO4-/MnO42-)、(MnO4-/MnO2)、(MnO2/Mn2+)、(Mn3+/Mn2+)的标准电极电势分别为0.56V、1.70V、1.23V、1.51V,则(MnO2/Mn3+)的标准电极电势为()
A.1.70V B.2.26V C.0.95V D.0.68V
答案
判断题
高锰酸钾是很强的氧化剂,它在中性或弱碱性溶液中与Na2SO3反应的产物为Na2MnO4和K2MnO4()
答案
主观题
MnO4-、MnO42-、MnO2、Mn3+、Mn2+在酸性介质中易发生歧化反应的是()、(),MnO42-、Mn2+的颜色依次是()、()
答案
单选题
KMnO4法测定软锰矿中MnO2的含量时,MnO2与NaC2O4的反应必须在条件下进行()
A.酸性 B.弱酸性 C.弱碱性 D.碱性
答案
单选题
已知 MNO2(s) ===MNO(s)+1/2 O2(g)△H=134.8kJ/molMNO2(s)+M(s)+1/2 N(g)===2MNO(s) △H= -250.1 kJ/mol,则MNO2(s)的 △fH为:()
A.-519.7 kJ/mol B.519.7 kJ/mol C.-115.3 kJ/mol D.115.3 kJ/mol
答案
单选题
KMnO4法测定软锰矿中MnO2的含量时,MnO2与NaC2O4的反应必须在热的()条件下进行:
A.酸性 B.弱酸性 C.弱碱性 D.碱性
答案
判断题
锰氧化物还原顺序为MnO2→Mn2O3→MnO→Mn()
答案
判断题
MnO2与浓盐酸共热离子方程式为MnO2+4H++2C1-=Mn2++2H2O+Cl2()
答案
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已知,从标准电极电势看,MnO2不能氧化Cl-,但用MnO2加浓盐酸,可以生成Cl2,这是因为()。 MnO2、Mn2O3和Mn3O4较易还原,在高炉中可全部为CO,还原MnO能用C还原。 在强酸性介质中,KMnO4的还原产物是MnO2。 KMnO4标准溶液测定MnO2含量,用的是直接滴定法。() KMnO4标准溶液测定MnO2含量,用的是直接滴定法() 炼钢过程中锰氧化反应生成的产物是MnO2。 炼钢过程中锰氧化反应生成的产物是MnO2() 软锰矿主要成分是MnO2,测定方法是过量Na2C2O4与试样反应后,用KMnO4标准溶液返滴定过剩的C2O42-,然后求出MnO2含量。为什么不用还原剂的标准溶液直接滴定()。 软锰矿主要成分是MnO2,测定方法是过量Na2C2O4与试样反应后,用KMnO4标准溶液返滴定过剩的C2O7,然后求出MnO2含量。不用还原剂标准溶液直接滴定的原因是() 因为φθ(PbO2/PbSO4) >φθ(MnO4-/Mn2+) ,所以氧化性PbO2 >MnO4-() MnO2与浓盐酸共热离子方程式为MoO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2↑() 软锰矿的主要成分是MnO2,测定方法是过量的Na2C2O4与试样反应后,在酸性用KMnO4标准溶液返滴定剩余的草酸根,然后求出MnO2的含量。不用还原剂的标准溶液直接滴定的原因是() 微孔玻璃坩埚内有棕色MnO2沉淀物,宜选用的洗涤液是() 以KMnO4法测定MnO2含量时,在下述情况中对测定结果产生正误差的是()。 清洗高猛酸盐指数仪器高锰酸钾管路中的黑色沉淀(MnO2),可以采用() 以KMnO4法测定MnO2含量时,在下述情况中对测定结果产生正误差的足() S2O82-+Mn2+→SO42-+MnO4- 以电对MnO4-/Mn2+与 Fe3+/Fe2+组成原电池,已知ΕMnO4-/Mn2+〉ΕFe3+/Fe2+则反应产物是()。 已知25℃,φMnO4-/Mn2+=1.51V,当[MnO4-]=[Mn2+]=0.1mol/L时,该电极电位值为V() 装有KMnO4溶液的滴定管用毕后应立即洗净,以防止KMnO4分解析出MnO2而附在管壁上。
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