《医疗器械生产监督管理办法》于（）日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行

制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书的是（） 《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有 《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是 《药品注册管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的 《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（ ）。 食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 《医疗器械监督管理条例》（第650号令）于（）起施行，《医疗器械生产监督管理办法》于2014年10月1日起施行，《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年2月1日起施行 国家食品药品监督管理局（） 国家食品药品监督管理局 国务院食品药品监督管理部门建立统一的 医疗器械监督管理 信息平台。食品药品监督管理部门应当通过信息平台依法及时公布医疗器械 许可、备案、抽查检验、违法行为 查处情况等日常监督管理信息（） 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（） 医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在12小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。() 《医疗器械经营监督管理办法》于（）日起施行 国家食品药品监督管理局负责（）。 国家食品药品监督管理总局网站是 国家食品药品监督管理局属于（）