《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（）

根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售的对象和产品分别是 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定，从事医疗器械网络销售的企业包括 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 《医疗器械经营监督管理办法》于（）日起施行 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》．下列具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务电子商务平台从事医疗器械网络销售的行为，不符合规定的是 根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器械的含义？ 简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器械的含义 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为，不符合规定的是（） 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（）