《医疗器械监督管理条例》（第650号令）于（）起施行，《医疗器械生产监督管理办法》于2014年10月1日起施行，《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年2月1日起施行

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心 某三甲医院进行医疗器械的招标采购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 某三甲医院进行医疗器械的招标釆购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械经营监督管理办法》于（）日起施行 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 《医疗器械监督管理条例》什么时间发布？什么时间施行？ 《医疗器械监督管理条例》什么时间发布？什么时间施行 为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ）