药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产应当完整准确，不得编造

药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准 “经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别”被称为 药品生产企业对上报的（）进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品 药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（） 药品监督管理部门应当对的药品实施重点监督检查（） 从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产，按照规定提交并持续更新__文件，对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确，不得编造和篡改（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 药品监督管理部门检查发现，药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议，委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   药品的说明书和标签由药品监督管理部门予以核准 按照食品药品监督管理部门的要求，食品生产经营者应当（） 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？ 根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。B、报告（） 对药品生产过程中的变更，按照其对、和的风险和产生影响的程度，实行管理。属于重大变更的，应当经国务院药品监督管理部门，其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定（） 药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质（） 《药品生产许可证》变更后，其正本应当由省级药品监督管理部门（） 药品监督管理部门检查发现，药品生产企业自行配送药品时，未使用封闭式运输工具运输药品，药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   医师开具处方应当的药品名称，需经药品监督管理部门批准并公布的（） 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）