单选题

“经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别”被称为

A. 药品经营方式
B. 药品经营范围
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
E. 药品经营类别

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单选题
“经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别”被称为
A.药品经营方式 B.药品经营范围 C.药品批发企业 D.药品零售企业 E.药品经营类别
答案
主观题
药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于()。
答案
多选题
药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产()
A.国家药品标准 B.生产工艺
答案
判断题
药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。()
答案
多选题
根据《药品经营监督管理办法》,省级药品监督管理部门负责
A.药品批发企业经营范围的变更 B.拟开办药品批发企业的企业名称审核 C.药品批发企业《药品经营许可证》的核发 D.药品批发企业《药品经营许可证》的换发
答案
主观题
药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产应当完整准确,不得编造
答案
主观题
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。
答案
判断题
药品的说明书和标签由药品监督管理部门予以核准
答案
单选题
根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是
A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.医疗机构 E.计划生育技术服务机构
答案
多选题
药品监督管理部门对药品经营企业进行监督管理的措施主要包括()
A.取前市场准入 B.审批认证 C.监督检査 D.药品追溯体系
答案
热门试题
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