在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理？

新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起 新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。 开办药品生产企业条件 开办药品生产企业必须持有方可生产药品 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。 开办药品生产企业须经_____批准并发给《药品生产许可证》 开办药品生产企业，必须取得（） 开办药品生产企业，必须具备（） 开办药品生产企业的条件 开办药品生产企业必需具备（） 开办药品生产企业必须取得（） 开办药品生产企业，必须取得 开办药品生产企业，必须获得（） [药事管理与法规]开办药品生产企业的条件是 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许证》的部门是 药品生产企业生产药品时，需凭()办理登记注册。 开办药品生产企业的条件是（） 开办药品生产企业的条件包括（）