主观题

开办药品生产企业须经_____批准并发给《药品生产许可证》

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主观题
开办药品生产企业须经_____批准并发给《药品生产许可证》
答案
单选题
开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.卫计委 D.市级药品监督管理部门
答案
单选题
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级以上地方药品监督管理部门
答案
单选题
开办药品零售企业,须经哪个部门批准并发给《药品经营许可证》
A.国务院药品监督管理部门 B.企业所在地省级以上地方药品监督管理部门 C.企业所在地市级以上地方药品监督管理部门 D.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册()
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事()
A.生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请 D.《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
答案
单选题
开办药品批发企业,须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》()
A.区级药品监督管理局 B.县级药品监督管理 C.市级药品监督管理 D.省级或直辖市药品监督管理
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定,关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是
A.生产地址变更或者增加生产车间属于“药品生产许可证”许可事项变更 B.“药品生产许可证”变更许可事项,重新核发“药品生产许可证”正本的,变更后的“药品生产许可证”有效期按新核发的日期计算 C.“药品生产许可证”许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请 D.“药品生产许可证”有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
答案
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开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是() 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( ) 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是() 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是() 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许证》的部门是 批准并发给《药品生产许可证》的是 批准并发给《药品生产许可证》的是 药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。 开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上批准并发给《药品经营许可证》() 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准并发给《药品生产许可证》的部门是 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售() 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,分正本和副本,具有同等法律效力,有效期为()
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