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药品生产企业生产药品时,需凭()办理登记注册。
单选题
药品生产企业生产药品时,需凭()办理登记注册。
A. 药品保管制度
B. 进货检查验收制度
C. 《药品生产许可证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《药品经营许可证》
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单选题
药品生产企业生产药品时,需凭()办理登记注册。
A.药品保管制度 B.进货检查验收制度 C.《药品生产许可证》 D.《药品经营许可证》 E.《药品经营许可证》
答案
单选题
药品生产、经营企业注册登记的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县以上药品监督管理部门 D.商务部门 E.工商行政管理部门
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册()
答案
单选题
开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册,该部门是( )。
A.自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.工商行政管理部门 C.县级人民政府药品监督管理部门 D.市级人民政府药品监督管理部门 E.国务院药品监督管理部门
答案
单选题
负责药品生产、经营企业的工商登记、注册的部门是
A.卫生和计划生育委员会 B.国家食品药品监督管理总局 C.国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会 E.工商行政管理部门 F.工商行政管理部门
答案
单选题
负责药品生产、经营企业的工商登记、注册的部门是
A.国家商务管理部门 B.国家工商行政管理部门 C.国家人力资源和社会保障部门 D.国家药品监督管理部门
答案
主观题
在药品注册中,对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,未取得GMP认证证书的怎么处理?
答案
主观题
在药品注册中,对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,未取得GMP认证证书的怎么处理
答案
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