药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品（）

经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的 [药事管理与法规]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 生产企业生产药品所使用原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发（）。 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（） 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（） 国务院药品监督管理部门的职能是（） 国务院食品药品监督管理部门对食品生产经营活动实施监督管理的依据是（） 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营