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药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性()

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药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性。()
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药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性()
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多选题
药品批发企业的药品质量验收包括()
A.药品外观的性状检查 B.首营品种进行内在质量检查 C.药品内外包装及标识的检查 D.用于药品检查仪品的使用记录
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多选题
药品批发企业对药品质量验收的要求是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
答案
多选题
药品批发企业对药品质量验收的要求是()
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
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单选题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
A.应当对抽样药品的外观 B.零货 C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
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单选题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
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单选题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
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单选题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 C.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 D.实行批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
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单选题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 C.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 D.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
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