药品批发企业的药品质量验收包括（）

依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是（ ） 药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录，验收抽取的样品具有随意性。（） 药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录，验收抽取的样品具有随意性（） 药品批发企业药品质量的主要负责人是（） 批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药品质量的主要责任人是（） 药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（） 药品批发企业验收药品时应当 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） 药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是 药品批发企业的质量验收记录应保存至（） 药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量的专职工作人员数量，最低不少于（）人。 药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量的专职工作人员数量，最低不少于（）人 根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录（ ） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（） 批发企业的药品质量的主要责任人为 医药经营企业药品质量验收记录保存（） 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（　　）。