单选题

药品批发企业验收记录

A. 保存至药品有效期后1年,不得少于3年
B. 保存至药品有效期后1年,不得少于2年
C. 保存3年
D. 保存2年
E. 保存1年

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单选题
药品批发企业验收记录
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
单选题
药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年
答案
单选题
药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
A.1年 B.2年 C.5年 D.3年
答案
单选题
药品批发企业的药品验收记录应保存()
A.三年 B.一年 C.至超过药品有效期一年,但不得少于二年 D.至超过药品有效期一年,但不得少于三年 E.二年
答案
多选题
药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存()
A.至有效期后1年 B.至有效期后2年 C.不少于2年 D.不少于3年 E.5年
答案
主观题
GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
答案
单选题
药品批发企业的质量验收记录应保存至()
A.超过药品有效期2年,但不得少于3年 B.超过药品有效期1年,但不得少于3年 C.超过药品有效期2年,但不得少于4年 D.超过药品有效期1年,但不得少于5年 E.超过药品有效期1年,但不得少于2年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录( )
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
判断题
药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性()
答案
判断题
药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性。()
答案
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