GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存

药品批发企业的药品验收记录应保存（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录（ ） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业和药品零售企业均需建立的记录包括（） 药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括 药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括 药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括（） 药品批发企业的质量验收记录应保存至（） 药品批发（连锁零售）企业的计算机系统应当对药品运输的（）进行自动跟踪，对有（）要求的应当提示、（）相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求，生成药品（）记录。 药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存 药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 某药品批发企业拟申请药品GSP换证，根据现行的《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当达到什么要求?储存药品相对湿度应为 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业购销记录必须注明药品的（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）